Od 16 lipca 2021 roku obowiązywać będzie nowa regulacja 2019/1020/UE w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów, dotycząca wyrobów oznakowanych CE. Wpłynie ona głównie na sprzedaż e-commerce na takich platformach B2C jak Allegro czy Amazon. Do tej pory produkty sprzedawane przez przedsiębiorców spoza Unii w tych serwisach nie były kontrolowane pod kątem posiadania CE. Nowa regulacja CE wprowadzi zmiany w tej kwestii. Czego dotyczy nowa regulacja CE i co oznacza dla przedsiębiorców?
Importując towary z Chin lub innych państw do Unii Europejskiej, jedną z najistotniejszych kwestii jest zapoznanie się z wymaganiami rynku docelowego. Jednym z wymogów obowiązujących państwa należące do Wspólnoty jest Rozporządzenie CLP. Dotyczy ono klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji oraz mieszanin. Omawiamy czym dokładnie jest Rozporządzenie CLP i z jakimi obowiązkami się ono wiąże.
Proces wprowadzenia na rynek nowego produktu jest procedurą bardzo złożoną. Po samym wytworzeniu danego dobra, producentów czeka jeszcze kilka testów, które mają sprawdzić, czy trud ich pracy spełnia pewne wymagania. Jeśli produkt jest zgodny z wymogami bezpieczeństwa i nie znajduje się innych przeciwwskazań, wydawany jest certyfikat potwierdzający, a odpowiednie oznaczenie umieszczane jest na danym produkcie. Niektóre certyfikaty są obowiązkowe np. oznaczenie CE, niektóre są nieprzymusowe np. znak GS. W niniejszym artykule przedstawimy znak GS. Przedsiębiorcy dowiedzą się, czym jest ten certyfikat, na jakich produktach go umieścić, jak go uzyskać oraz wiele więcej.
Wiele urządzeń RTV i AGD objętych jest obowiązkiem posiadania etykiety energetycznej. Umożliwia ona konsumentom sprawdzenie poziomu zużycia energii przez dany sprzęt. Importerzy tego typu towarów, a także klienci, muszą zwrócić uwagę, że wraz z początkiem marca 2021 roku na polskim rynku wymagana jest już nowa, bardziej przejrzysta etykieta energetyczna. Jakie zmiany zostały wprowadzone na oznaczeniach?
Zgodnie z dyrektywą o wyrobach medycznych oraz decyzją Rady, importer wprowadzający na rynek Unii Europejski produkty pod nią wpadającą zobowiązany jest do ich rejestracji w bazie Eudamed. Dokonuje się tego poprzez zgłoszenie wyrobu do prezesa URPL. Przedstawiamy, jak wygląda rejestracja wyrobów medycznych.
Ilość formalności przy imporcie potrafi przytłoczyć. Nieodpowiednie przygotowanie może kosztować wiele, gdyż okazanie przy odprawie celnej niekompletnej dokumentacji sprowadza tylko do większej liczby procedur. Dlatego przygotowaliśmy zbiór „Certyfikaty przy imporcie – pytania i odpowiedzi”, by rozwiać wątpliwości importerów i ułatwić im przeprowadzenie procesu importowego.
Normy zharmonizowane to normy europejskie, które są szczegółowymi przepisami dla dyrektyw oraz rozporządzeń, w tym wszystkich Dyrektyw Nowego Podejścia. Każda z dyrektyw posiada swój własny wykaz norm zharmonizowanych, zawierających wymogi wobec określonego wyrobu i jego części. W poniższym artykule omówimy czym są i do czego służą.
CPSC (Consumer Product Safety Commission) to niezależna organizacja, zajmująca się ochroną konsumentów przed ryzykiem związanym z użytkiem różnego rodzaju produktów. Agencja posiada jurysdykcję nad szerokim zakresem towarów, które mają zostać wprowadzone na rynek Stanów Zjednoczonych. Jej działania przyczyniły się do spadku wskaźnika odnoszonych obrażeń, a nawet zgonów na skutek korzystania z produktów konsumenckich. Przedstawiamy szczegóły związane z działalnością organizacji CPSC.
Importując towary do Unii Europejskiej niezmierne ważne jest, by spełniały one wszelkie wymagania na rynku docelowym. W tym celu, są one poddawane testom i ocenie zgodności przez jednostki notyfikowane. Laboratoria notyfikowane są upoważnione do przeprowadzenia badań wyrobu na zgodność z normami na rzecz producenta chcącego dowieść kompatybilności.
Certyfikat UL (Underwriters Laboratories) jest potwierdzeniem spełniania przez urządzenia oraz ich podzespoły norm bezpieczeństwa amerykańskiego oraz kanadyjskiego rynku. Świadczy o nienagannej jakości towaru oraz zapewnia, że nie stanowi on zagrożenia dla konsumenta, co podwyższa jego prestiż. Przedstawiamy szczegóły związane z certyfikatem UL.
Przepisy Unii Europejskiej określają, których towarów nie wolno przywozić na teren UE lub można przywozić, lecz tylko w ograniczonym zakresie. Wwożenie roślin na teren Unii (z wyjątkami) jest możliwe tylko w przypadku posiadania świadectwa fitosanitarnego. Ma to na celu ochronę europejskich ekosystemów oraz lokalnych upraw rolniczych przed szkodnikami oraz chorobami roślin. Przedstawimy, kto wydaje świadectwo fitosanitarne oraz jak złożyć o niego wniosek.
Wyroby wprowadzane na rynek muszą być zgodne z wymaganiami na rynku docelowym. Co, jeśli dla danego typu produktu nie ma oddzielnego aktu prawnego Unii Europejskiej? Wcale nie oznacza to, że daje się importerowi wolną rękę. Jeśli wymagania bezpieczeństwa wobec Twojego produktu nie zostały określone w szczegółowym rozporządzeniu lub dyrektywie, zastosowanie ma dyrektywa 2001/95/WE ws. ogólnego bezpieczeństwa produktów.
W związku z wyjściem UK z UE, nastąpił okres przejściowy, czyli czas na ustalenie zmian w warunkach handlu między Wielką Brytanią a Unią Europejską. Na terenie UE zastosowanie ma znak CE. W związku z tym, że Wielka Brytania nie jest już częścią Wspólnoty, znak CE zostanie tam w głównej mierze zastąpiony przez znak UKCA.
Postępujące globalne ocieplenie oraz dewastacja środowiska naturalnego wymusza na oficjalnych organach wprowadzanie obostrzeń. Z tego powodu, w październiku 2009 r. powstała dyrektywa Parlamentu Europejskiego Ecodesign, znana także jako Ekoprojekt lub ErP, dla produktów związanych z energią. Na czym polega dyrektywa ekoprojektu?
Unia Europejska postawiła sobie za cel, aby zminimalizować istotne negatywne skutki dla zdrowia ludzkiego i dla środowiska, wywoływane wytwarzaniem oraz wykorzystywaniem chemikaliów. Jedną z form realizacji tej idei jest rozporządzenie REACH. Jeżeli na terenie EOG jesteś producentem lub importerem towarów, w których razem zawierać się może ponad tona substancji chemicznych (rocznie), masz obowiązek zgłoszenia tego do bazy danych REACH. Dotyczy to najróżniejszych towarów, od zabawek po tekstylia i sprzęt elektroniczny. Tylko zarejestrowane substancje mogą być wprowadzane do obiegu oraz wykorzystywane.
Producenci i importerzy muszą w swojej działalności odnaleźć się wśród licznych przepisów regulujących kwestie bezpieczeństwa produktów. Dotyczy to w szczególności takich towarów jak żywność, leki, kosmetyki czy wyroby medyczne. Na terenie państw członkowskich Unii Europejskiej najważniejsza jest zgodność z dyrektywami UE. W Stanach Zjednoczonych kwestie te regulowane są natomiast przez Agencję Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA). W artykule omawiamy zakres działalności Agencji i jej związek z innymi rynkami.
Certyfikat GOTS (ang. Global Organic Textile Standard) jest wiodącym na świecie standardem, dotyczącym wyrobów tekstylnych. Skupia się na poszczególnych etapach całego łańcucha produkcyjnego wyrobów z naturalnych tkanin. Jego głównym celem jest propagowanie wytworu towarów zgodnie z poszanowaniem środowiska naturalnego, określając przy tym kryteria jego ochrony. Przedstawiamy szczegóły związane z certyfikacją GOTS oraz odpowiadamy na pytanie, dlaczego warto takie oznaczenie uzyskać.
Tabliczka znamionowa to tablica, która powinna być umieszczona na każdej maszynie, środku transportu i tym podobnych urządzeniach oraz częściach maszyn korzystających z innej energii niż ludzkich mięśni. Według punktu 1.7.3. załącznika I Dyrektywy Maszynowej MD (2006/42/WE) każda maszyna powinna być oznakowana w sposób widoczny, czytelny i trwały i zawierać przynajmniej dane wypunktowane w dyrektywie.
