Zgodnie z dyrektywą o wyrobach medycznych oraz decyzją Rady, importer wprowadzający na rynek Unii Europejski produkty pod nią wpadającą zobowiązany jest do ich rejestracji w bazie Eudamed. Dokonuje się tego poprzez zgłoszenie wyrobu do prezesa URPL. Przedstawiamy, jak wygląda rejestracja wyrobów medycznych.
