Certyfikaty CE i test reports – na co zwrócić uwagę?

Baza Wiedzy >> Certyfikaty CE i test reports – na co zwrócić uwagę?

Jedną z kluczowych kwestii w procesie importu jest rozpoznanie, czy interesujący nas towar jest objęty dyrektywami oraz jakie normy powinien spełniać. Brak odpowiednich dokumentów poświadczających o spełnianiu wyszczególnionych norm prowadzi do zatrzymania towaru przez urząd celny i w konsekwencji braku możliwości wprowadzenia go na rynek. Zdarza się też jednak, że strona chińska wysyła nam podrobione certyfikaty, które mają sugerować zgodność produktu z wymogami UE. Sprawdź, na co zwracać uwagę w dokumentach związanych z CE oraz test reports (sprawozdań z badań).
Certyfikaty CE i test reports - na co zwrócić uwagę?

Spis treści

Certyfikaty CE i test reports – pierwszy krok

Jak już wcześniej wspomniano, w pierwszej kolejności importer powinien zaznajomić się z konkretnymi wymogami dotyczącymi produktu, który zamierza importować. Produkty, które wymagają naniesienia oznakowania CE, z pewnością są objęte konkretnymi Dyrektywami Nowego Podejścia wraz z normami zharmonizowanymi. Sprawdź jakie wyroby muszą posiadać CE.

Certyfikaty CE i test reports – na co zwrócić uwagę

Gdy jesteśmy już pewni, że na produkt, który zamierzamy sprowadzić obowiązują certyfikaty, powinniśmy zwrócić się do chińskiego kontrahenta z prośbą o ich przesłanie w celu weryfikacji. Należy zawsze pamiętać, że brak wymaganych dokumentów, nie pozwoli na wprowadzenie towaru do obrotu w Polsce. Jeśli chińska strona nie wyraża chęci wysłania certyfikatów, lub przeciąga ten proces w nieskończoność, powinno dać nam to do myślenia, że nie jest wiarygodnym partnerem, a my powinniśmy każdorazowo takie firmy weryfikować.

Jeśli jednak otrzymamy je bezproblemowo, w przypadku certyfikatów (Certificate of Compliance/Conformity) zwracamy szczególną uwagę na:

  • nazwę wnioskodawcy (Applicant) oraz jego adres – jeśli kontaktujemy się bezpośrednio z producentem, powinna być to nazwa producenta
  • nazwę producenta (Manufacturer) oraz jego adres
  • nazwę oraz model produktu objęte badaniami (Name, model) – w tym miejscu należy zaznaczyć, że jeden certyfikat może być wystawiony nie tylko dla jednego modelu, ale też modeli z nim powiązanych. Musimy być pewni, że model naszego produktu jest jednym z nich
  • normy brane pod uwagę podczas badania (Test standards) – powinny odpowiadać normom wymaganym w przypadku naszego produktu (zawartych w odpowiedniej dyrektywie np. EMC)
  • numer certyfikatu (Certificate No., Verification No.).
CE EMC

Certyfikaty CE i test reports – co, gdy wzbudzają wątpliwości?

Jeśli otrzymane przez nas certyfikaty nie wzbudzają zaufania lub wyglądają na podrobione (zła jakość), zalecany jest kontakt z jednostką notyfikowaną, która je wystawiła (jej nazwa oraz dane kontaktowe muszą znajdować się na certyfikacie). Przy zgłoszeniu należy podać ww. numer certyfikatu.

Wraz z prośbą o wysłanie certyfikatów ZAWSZE powinniśmy poprosić o dołączenie sprawozdań z badań (test reports), które stanowią podstawę wystawienia certyfikatu. Z naszej wiedzy wynika, że duża część oszustów w tym momencie odpuszcza.

We wspomnianych sprawozdaniach z badań powinny na wstępie zostać zawarte takie same informacje jak w certyfikacie wraz z datą ich wykonania oraz informacją, czy produkt przeszedł testy pomyślnie. Są to z reguły kilkudziesięciostronicowe dokumenty wraz ze szczegółowym opisem poszczególnych badań, którym został poddany testowany produkt. Je również możemy zweryfikować poprzez znajdujący się na początkowych stronach numer sprawozdania z badań (Report No.).

Sprawozdanie z badań

Certyfikaty CE i test reports – Dlaczego są tak ważne?

Jeśli nasz produkt objęty jest jakimikolwiek dyrektywami, z całą pewnością musi spełnić zawarte w nich wymogi. Dokumenty te są dla nas gwarancją, że towar, który importujemy, spełnia europejskie normy i jest bezpieczny dla konsumentów. Mamy też pewność, że zostanie on dopuszczony do obrotu.

Dlatego tę kwestię powinniśmy wyjaśnić z chińskim kontrahentem już na samym początku. W innym wypadku, taki towar nie przejdzie odprawy celnej i w najlepszym wypadku będziemy zmuszeni przeprowadzić badania na miejscu (co wiąże się z bardzo dużymi kosztami) lub nawet zutylizować nasz towar. W celu uniknięcia niepotrzebnych komplikacji powinniśmy więc zadbać, by wymagane certyfikaty CE i test reports, a także inne dokumenty były kompletne oraz zweryfikować ich prawdziwość.

By dowiedzieć się więcej sprawdź także:

Czym różni się Certificate of Compliance/Conformity od deklaracji zgodności

Jak rozpoznać sfałszowane oznakowanie CE – China Export

Oceń post

/ 5. Ilość głosów:

DARMOWY Webinar:
Co importować z Chin?
Bezpieczny import z zyskiem w 2026 roku, bez pośredników
Wybór zyskownego produktu do ściągnięcia z Chin! Analiza 3 przykładów.
+ DARMOWY 🎁📕Ebook (tylko dla uczestników webinaru)!
"68 Pomysłów na Import z Chin (także z małym budżetem)🚀
Bonus 📖 Ebook

Spis Treści

Pulsoksymetry – import z Chin

Pulsoksymetry – import z Chin

W związku z walką z koronawirusem, wzrasta zapotrzebowanie na różnorodne urządzenia medyczne oraz materiały ochronne. Jednym z takich wyrobów są pulsoksymetry. Omówimy, jak działają pulsoksymetry, import pulsoksymetrów z Chin oraz wszelkie wymagania związane z procesem importowym tego konkretnego wyrobu.

Czytaj więcej »
Deklaracja zgodności - wzór

Deklaracja zgodności – wzór

Deklaracja zgodności jest jednym z kluczowych dokumentów przy imporcie z Chin, a jej brak może oznaczać poważne konsekwencje. Bardzo często spotykamy się z błędną przez importerów interpretacją tego dokumentu i myleniem go z certyfikatem CE, a także brakiem informacji jak powinien wyglądać. W poniższym artykule przygotowaliśmy specjalnie dla Państwa dokładny opis tego, czym jest deklaracja zgodności oraz jej wzór do ściągnięcia.

Czytaj więcej »
Dyrektywa o wyrobach medycznych

Dyrektywa o wyrobach medycznych

Od 26 maja 2021 r. w Polsce i innych krajach Wspólnoty obowiązuje dyrektywa o wyrobach medycznych – UE MDR (Medical Device Regulation), która zastępuje dyrektywę europejską w sprawie wyrobów medycznych (93/42 / EWG znane jako MDD) i dyrektywę w sprawie aktywnych implantów medycznych (90/385 / EWG znane jako AIMDD). W tym artykule przedstawiamy najważniejsze zmiany związane z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych.

Czytaj więcej »
Jakie zabawki nie muszą mieć znaku CE?

Jakie zabawki nie muszą mieć znaku CE?

Zabawki są jedną z kategorii dóbr, które wprowadzane na rynek państwa członkowskiego Unii Europejskiej, muszą mieć oznakowanie CE. Wymóg ten nie dotyczy jednak każdego przedmiotu, który mógłby zostać zakwalifikowany jako zabawka dla dzieci. Sprawdź, jakie zabawki nie muszą mieć znaku CE.

Czytaj więcej »
Format znaku CE

Format znaku CE

Kwestia oznakowania CE może przysparzać, zwłaszcza początkującym, importerom wiele nerwów oraz stawiać przed nimi mnóstwo pytań. Niejasności rodzą się, począwszy od listy produktów wymagających CE, po opisany poniżej sposób jego naniesienia na produkt. Okazuje się, że sposób naniesienia i format znaku CE jest określony przepisami prawa.

Czytaj więcej »